Le Casino JOA des Pins, en partenariat avec le Kiwanis des Sables d’Olonne, verse un chèque de 1000€ à l’Association Silver Russel Du 14 au 17 juillet dernier, le Casino […]
Présentation des membres du Conseil d’administration Silver Russell-PAG France
Les associations Des Chœurs pour Grandir et l’AFIF SSR PAG informent, accompagnent et soutiennent les familles touchées par le syndrome Silver Russell et les enfants nés petits pour l’âge gestationnel. […]
Course des Héros Paris et Lyon
De belles journées de mobilisation pour ces courses des héros à Lyon et à Paris ! Soleil 🌞au rendez-vous pour l’édition 2022 le 19 juin à Paris et très nuageux […]
Animations et actions avec les Chœurs pour Grandir
Du 3 au 6 juin 2022 Anniversaire des 10 ans des week-ends familles SSR aux Sables-d’Olonne avec le spectacle de la Cinéscénie du Puy du Fou Le 2 juillet 2022 […]
11èmes rencontres SFEDP 2022
L’AFIF SSR PAG tenait un stand au 11èmes rencontres de la SFEDP à Paris du 23 au 25/06/2022 Présentation du PNDS concernant les patient•es atteint•es de syndrome de Silver-Russell par […]
Challenge Accor le 16 juin
Dans le cadre du Mois Parisien du Handicap 2022 du 13 au 19 juin 2022, la Diversité & de l’Inclusion Accor a été célébrée à travers le monde Accor. L’équipe […]
Club des lecteurs de « MON QUOTIDIEN »
Alicia, jeune adolescente touchée par le syndrome de Silver Russell dont la maman est un pilier historique de l’association, a participé au club des lecteurs de « MON QUOTIDIEN » pour le […]
Partenariat A-Qui-S
En cette fin d’année scolaire et en prévision de vos achats pour la prochaine, nous vous rappelons que l’association a conclu un contrat de partenariat avec A-Qui-S. En cas de […]
Course des Héros 2022 – AFIF SSR PAG
L’AFIF SSR PAG participe à l’édition 2022 de la Course des Héros ! Avant tout chose quelques photos souvenir de ce moment de rencontre et de partage. Nous sommes presqu’en […]
Retour sur la Journée Internationale des Maladies Rares 2022
Tous les ans, Eurordis, la fédération européenne des associations de maladies rares, coordonne avec les alliances nationales, le Rare Disease Day – la Journée Internationale des Maladies Rares – le […]