2 juin : congrès annuel de l’Alliance Maladies Rares avec comme thématique principale construire le Plan National Maladies Rares N°4. 3 juin : assemblée plénière de l’Alliance Maladies Rares 8 […]
L’équipe de recherche a été très bien représentée lors du congrès international sur l’empreinte parental qui a eu lieu du 22 au 24 mars à Cambridge. En effet, le travail […]
En 2022, notre équipe de recherche a obtenu un financement important et sélectif de l’Agence Nationale pour la Recherche (ANR) pour un projet de trois ans, mené par le Pr […]
Mieux comprendre ce que les personnes vivant avec une maladie traversent lorsqu’elles recherchent un diagnostic. En mesurant par exemple le temps nécessaire à l’obtention d’un diagnostic, ou encore les conséquences […]
Pour répondre à certaines de vos demandes, un nouveau contact a été établi avec Mélissa Burgevin au sujet de l’étude neuropsychologique ados et adultes SSR réalisée en 2016. Cet entretien […]
Le Docteur Giabicani s’investit actuellement dans un projet de recherche sur le Syndrome de Silver-Russell. Pour mener à bien ses travaux elle est à la recherche de dents de patients […]
DU 19 AU 21 SEPTEMBRE 2019 s’est tenue à Vienne en Autriche la 58ème assemblée annuelle de l’ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) ayant pour thème « Variété et variation en […]
La Filière de Santé Andi-rares a mis en ligne 2 liens de présentations des réseaux européens de référence Deux vidéos pour comprendre ce que sont les réseaux européens de référence […]
Les 9èmes rencontres de la Société Française d’Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique (SFEDP) ont eu lieu les 27 et 28 juin 2019. Tout comme les années précédentes, l’AFIF SSR PAG était […]
Les travaux de recherche du Pr NETCHINE et de ses équipes ont fait l’objet récemment d’articles dans la presse spécialisée. En effet, ils ont étudié les mécanismes moléculaires de la […]
Association Silver Russell PAG France